出处
《世界中医药》
CAS
2010年第5期370-371,373,共3页
World Chinese Medicine
参考文献8
-
1顾海,万纳赛,邓晨珂.浅析我国药品委托生产的可行性及对策建议[J].西北药学杂志,2007,22(2):85-86. 被引量:1
-
2韦晟,顾新.从日本药事法的修订谈我国境外药品委托生产[J].中国药房,2008,19(10):724-725. 被引量:1
-
3国家药品监督管理局.关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知[Z].国药管办[1999]300号.1999.
-
4国家药品监督管理局.关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知[Z].国药监安[2002]84号,2002.
-
5国家食品药品监督管理局.药品生产监督管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第14号,2004.
-
6国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第18号,2005.
-
7谈武康.中药制剂生产实施GMP的思考[J].中国医药工业杂志,2008,39(2):142-145. 被引量:9
-
8董艳平,顾海.从经济效率角度看药品委托生产[J].中国药房,2005,16(24):1847-1849. 被引量:5
二级参考文献15
-
1崔玲,孙鹤,赵康.浅谈我国原料药的美国之路[J].中国药房,2007,18(13):969-971. 被引量:3
-
2袁庆明,刘洋.威廉姆森交易成本决定因素理论评析[J].财经理论与实践,2004,25(5):16-20. 被引量:36
-
3邵蓉.试析我国药品委托生产的发展趋势[J].药学进展,2004,28(6):241-242. 被引量:5
-
4陈燕.关于药品委托生产的几点建议[J].中国中医药信息杂志,2004,11(12):1075-1076. 被引量:11
-
5白慧良.我国实施药品GMP已取得重大阶段性成果[J].中国药业,2005,14(1):2-3. 被引量:2
-
6粤仁.委托加工凸显监管空白[J].中国药店,2005(2):23-23. 被引量:4
-
7王少礼.印度医药产业的发展及对我们的启示[J].上海医药,2005,26(8):343-344. 被引量:10
-
8林园园,郝小良,宋燕,梁毅.从日本药事法的修订谈我国境外药品委托生产[J].上海医药,2005,26(8):349-350. 被引量:6
-
9董艳平,顾海.从经济效率角度看药品委托生产[J].中国药房,2005,16(24):1847-1849. 被引量:5
-
10医药行业2005年运行分析及2006年发展预测[J].中国医药工业杂志,2006,37(3). 被引量:4
共引文献12
-
1王志强,杨泽.中药现代化与GMP[J].中草药,2009,40(S1):55-57. 被引量:6
-
2顾海,陈玉能,张琦.药品委托生产的可行性分析及发展对策[J].中国药业,2006,15(7):22-23. 被引量:1
-
3顾海,万纳赛,邓晨珂.浅析我国药品委托生产的可行性及对策建议[J].西北药学杂志,2007,22(2):85-86. 被引量:1
-
4张泰松,翟光喜.制药企业应对药品降价的策略[J].中国药业,2007,16(14):20-21.
-
5林文硕,陈荣,陈巧玲,郭绍忠,石梦静,陈利昕,陈静.近红外拉曼光谱快速检测地榆[J].光谱实验室,2011,28(2):543-545. 被引量:6
-
6王宜民.中草药提取物作为抑菌剂的开发与应用[J].科技信息,2011(22):196-196.
-
7郁娟,杨俊斌,陈叶兰.海南省中药前处理及提取物委托加工现状调查及对策[J].中国药事,2012,26(3):217-220. 被引量:1
-
8严霞,曹雅军,王兵娥,黄德红.浅谈医院中药制剂的人员建设与管理[J].中国药事,2012,26(6):600-601. 被引量:3
-
9李鸣,叶桦.我国医药合同外包服务领域的现状及未来[J].中国药事,2012,26(7):674-677. 被引量:1
-
10杨明,伍振峰,王雅琪,王芳,胡鹏翼,岳鹏飞,郑琴.中药制药装备技术升级的政策、现状与途径分析[J].中草药,2013,44(3):247-252. 被引量:44
同被引文献13
-
1陈燕.关于药品委托生产的几点建议[J].中国中医药信息杂志,2004,11(12):1075-1076. 被引量:11
-
2陈巧,马爱霞.建立中药提取生产质量管理规范,促进我国植物提取物质量标准化[J].中国药房,2005,16(12):889-891. 被引量:11
-
3曾渝,刘明生.海南发展中药产业的现状和未来[J].中国现代中药,2007,9(2):4-5. 被引量:6
-
4国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)[S].国家食品药品监督管理局令第18号,2005.
-
5国家药品监督管理局.关于药品异地生产和委托加工有关规定的通知[z].国药管办[1999]300号.1999.
-
6国家药品脏督管理局.关于加强中药前处理和提取监督管理工作的通知[z].园药监安[2002]84号,2002.
-
7国家食品药品监督管理局.药品生产监督管理办法[s].国家食品药品监督管理局令第14号,2004.
-
8谈武康.中药制剂生产实施GMP的思考[J].中国医药工业杂志,2008,39(2):142-145. 被引量:9
-
9郭冬梅,赵静.我国药品委托生产的发展[J].中国医药工业杂志,2010,41(3):232-234. 被引量:8
-
10赵红菊,刘知音.从我国药品委托生产现状探讨加强其技术审查的必要性[J].机电信息,2010(11):9-11. 被引量:5
二级引证文献5
-
1李晓红,袁志江.浅谈我国药品生产企业委托生产的管理[J].中国药事,2012,26(10):1091-1093. 被引量:3
-
2洪喆.中药生产企业委托生产管理策略研究[J].亚太传统医药,2013,9(11):5-7. 被引量:1
-
3刘泽华,黄滔,袁红梅.化学原料药生产过程中质量风险管理分析[J].中国药业,2019,28(10):62-64. 被引量:6
-
4崔新华.中药制剂生产实施GMP的思考[J].化工管理,2014(35):15-15.
-
5杨睿雅,梁毅.上市许可持有人制度下中欧药品委托生产质量管理政策比较研究[J].中国医药工业杂志,2021,52(2):272-279. 被引量:4
-
1李晓红,袁志江.浅谈我国药品生产企业委托生产的管理[J].中国药事,2012,26(10):1091-1093. 被引量:3
-
2吴红雁,陈玉能.浅谈我国药品委托生产的可行性及相关建议[J].上海医药,2006,27(7):301-303. 被引量:1
-
3顾海,万纳赛,邓晨珂.浅析我国药品委托生产的可行性及对策建议[J].西北药学杂志,2007,22(2):85-86. 被引量:1
-
4邵蓉.试析我国药品委托生产的发展趋势[J].药学进展,2004,28(6):241-242. 被引量:5
-
5郭冬梅,赵静.我国药品委托生产的发展[J].中国医药工业杂志,2010,41(3):232-234. 被引量:8
-
6张丁丁,李素梅.药品委托生产现状及日常监管建议[J].黑龙江医药,2011,24(5):756-758. 被引量:3
-
7北京市药品监督管理局发布药品委托生产的暂行规定[J].首都医药,2003,10(14):1-1.
-
8芦霞.浅议抗感冒药的合理选用[J].医学美学美容(中旬刊),2014,23(10):654-655.
-
9祁秋菊,刘新社.京、沪、粤保健食品委托生产监管模式的对比及建议[J].中国药事,2008,22(1):31-33. 被引量:2
-
10丛骆骆.药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南[J].首都医药,2014,21(16):7-7.
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