摘要
以近来分离并鉴定的BFV30 2 6中国毒株为材料 ,用PCR方法扩增BFV5′全长LTR( - 983/+ 32 2 )及非结构基因Orf 1 ,Orf 2 ,构建带不同长度LTR的克隆质粒及Borf_1 ,Borf_2等非结构蛋白表达质粒 ,引入Luc基因为报告基因做瞬时表达分析 .首次证明BFV编码的 2 49个氨基酸的Borf_1蛋白即为自身的反式激活因子 ,并且发现Borf_1反式激活作用的正调控元件位于LTR的U3区 - 1 40上游 ( + 1为转录起点 ) ,负调控元件位于转录起点下游 + 2 9/+ 32 3(RU5区 ) .
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
1999年第8期844-847,共4页
Chinese Science Bulletin
基金
国家自然科学基金!(批准号 :396 70 0 32 )
教育部重点科技资助项目
