SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度评价

目的对SYSMEX CA510全自动血凝仪总精密度进行评价。方法根据美国临床实验室标准化委员会发布的EP5-T2文件要求,在SYSMEX CA510上测定正常(N)及异常(P)质控血浆APTT,计算出批内精密度标准差(Swr)和总精密度标准差(ST),然后与厂商提供的Swr进行x2检验。结果该仪器Swr(N、P)分别为0.15、0.59;CV批内(%)(N、P)分别为0.56%、1.29%;ST(N、P)分别为0.44、1.21;CV总(%)(N、P)分别为1.6%、2.6%;x2N、P<x2(95%),P>0.05,两者比较差异无统计学意义。结论 SYSMEX CA510全自动血凝仪具有良好的分析精密度,非常适应中小型临床实验室的工作需要。