肛门直肠畸形合并先天性巨结肠

目的:探讨先天肛门直肠畸形(ARM)合并先天性巨结肠(HD)的临床特点和诊治方法。方法:回顾性分析总结本院20年来ARM 326例、HD 320例,其中两种并存有3例,3例均经手术病理证实诊断。结论:ARM作结肠造瘘术后,排便不畅应及时作结肠活检,随访ARM术后患儿有腹胀、便秘,应进一步作钡灌肠和直肠粘膜乙酰胆碱酯酶检查,确诊后按巨结肠处理。