贵阳地区31例性染色体异常分析-附1例世界首报核型

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摘要性染色体病是由于Ｘ和Ｙ染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。其共同临床特征是性发育不全或两性畸形，有的患者仅表现生殖力下降、继发性闭经、智力稍差、行为异常等。我院从１９９０年到１９９７年遗传咨询病例中发现３１例性染色体异常，现报道如下。资料与方...

作者陈蔚清许筑孙辉张勇

机构地区贵州省人民医院妇产科遗传室

出处《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期65-66,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词性染色体异常核型两性畸形

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中国优生与遗传杂志

1999年第3期

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