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复方丹参滴丸通过美国FDA Ⅱ期临床试验
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摘要
2010年8月7日,"现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验结果报告会"在京举行,全国人大常委会副委员长桑国卫出席报告会。会议宣布,复方丹参滴丸成为我国首例完成美国FDAⅡ期临床试验,并将进入FDAⅢ期临床试验的中成药。
出处
《中国药物经济学》
2010年第4期94-94,共1页
China Journal of Pharmaceutical Economics
关键词
复方丹参滴丸
Ⅱ期临床试验
美国FDA
全国人大常委会
Ⅲ期临床试验
中药国际化
报告会
产学研
分类号
R259.414 [医药卫生—中西医结合]
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