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前列腺淋巴瘤合并前列腺PINⅡ-Ⅲ级1例

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摘要 目的探讨前列腺淋巴瘤的临床病理特点。方法对一例前列腺淋巴瘤合并前列腺PIN进行了免疫组化染色,并文献复习。结果本例因发热2天伴尿潴留入院。B超提示:前列腺肥大。镜下:前列腺间质内大量中等大小淋巴细胞浸润,细胞异型小。部分前列腺腺体不规则,呈芽状生长,基底细胞缺失。免疫组化:间质浸润的淋巴细胞CD20(+)CD79(+)CD3(-)CD45R0(-)HCK显示腺体基底细胞不完整或缺失。结论前列腺淋巴瘤是罕见的,临床误诊率高,治疗手术及化疗和放疗,预后差。
出处 《中国社区医学》 2010年第1期46-47,共2页 Historical Review
关键词 前列腺 淋巴瘤
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