贝伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的观察贝伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌疗效。方法选32例中晚期宫颈癌患者，分为两组，单纯组：PB方案：DDP50mg／m^2，静脉滴注，第1、2天；BLM30mg／m^3，静脉滴注，第2天。每三周重复共3疗程。联合组：在PB方案用药的间歇期加用贝伐单抗5mg／kg，每2周静脉注射一次。3个疗程后评价疗效。结果3个疗程后联合组：有效率87．5名（14／16）；单纯组：有效率75％（12／16）。联合治疗组显著高于单纯组。联合组的生活质量、重新获得手术机会的比例均优于单纯组。结淑伐单抗联合PB方案治疗中晚期宫颈癌，可提高疗效，使部分失去手术机会的中晚期宫颈癌患者重新获得手术机会。