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遗传性痉挛性截瘫一家系临床及MRI表现

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摘要 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,SPG)是一种临床以双下肢肌张力增高、腱反射增强、病理征阳性为主要表现的神经系统退行性疾病.具有明显的遗传异质性,临床表现复杂多样.本次研究调查了一个家系,就其临床及MRI表现报道如下.
出处 《全科医学临床与教育》 2010年第5期586-587,共2页 Clinical Education of General Practice
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Valdmanis PN,Meijer IA,Reynolds A,et al.Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 loc us cause hereditary spastic paraplegia[J].Am J Ham Genet,2007,80(1):152-161.
  • 2McDermott CJ,Bumess CE,Kirby J,et al.Clinical features of hereditary spastic paraplegia due to spastin mutation[J].Neurology,2006,67(1):45-51.

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