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实验室认可质量管理思想对完善我国良好实验室规范体系的借鉴 被引量:2

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摘要 良好实验室规范(good laboratory practice,GLP)主要是针对为化学品登记管理机构安全性评价提供试验数据的实验室制定的管理要求,涵盖了实验室试验项目从计划、实施、监控、记录到试验报告等的全过程,涉及实验室可能影响到试验结果准确性的所有方面.GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂、饲料添加剂、化妆品、兽药以及工业化学品等.
作者 李峰 宣尧仙
出处 《中国医药》 2010年第11期1098-1099,共2页 China Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1国家食品药品监督管理局.药物非临床研究质量管理规范.2003.
  • 2中国合格评定国家认可委员会.检测和校准实验室能力认可准则.2006.6.

共引文献6

同被引文献14

引证文献2

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