关注罗格列酮及其复方制剂的安全性问题

2010年9月23日，欧盟药品管理局（EMA）发布信息。建议暂停文迪雅（Avandia，罗格列酮片）、文达敏（Avandamet，罗格列酮和二甲双胍复方制剂）和Avagtim（罗格列酮和格列美脲复方制剂）的上市许可。同日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，严格限制文迪雅的使用。仅用于那些其他药品不能控制血糖的2型糖尿病患者。