期刊文献+

凋亡相关基因蛋白Bcl-2和Bax在人卵巢癌中的表达及其意义 被引量:2

下载PDF
导出
摘要 目的:探讨凋亡相关基因蛋白Bc1-2及Bax在人卵巢癌的表达及意义。方法:采用SABC免疫组化方法检测了30例卵巢癌标本中Bc1-2及Bax的表达。结果:Bc1-2及Bax在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤的阳性率分别为46.7%、40.0%、20.0%和36.7%、60.0%、40.0%。Bcl-2及Bax表达在恶性、交界性及良性卵巢肿瘤中无明显差异(P>0.05)。早期及晚期癌中Bcl-2及Bax的表达也无明显差异(P>0.05)。卵巢癌中Bcl-2阳性病例全部属上皮性肿瘤,Bax的表达在上皮性卵巢癌Ⅰ-Ⅲ病理分级中的阳性率分别为75.0%、33.3%及20.0%,Ⅰ与Ⅲ级间差异显著(P>0.05)。结论:Bcl-2在上皮性卵巢癌中有高表达,Bax的表达与肿瘤的病理分级成反比,Bc1-2及Bax的表达与肿瘤的良恶性及临床分期无关。
出处 《陕西医学杂志》 CAS 1999年第5期288-290,共3页 Shaanxi Medical Journal
  • 相关文献

参考文献1

二级参考文献1

共引文献4

同被引文献22

  • 1杜丹丽,汪万英,赵发英,姚敏.Bcl-2、C-erbB-2基因与卵巢肿瘤的关系[J].中国微生态学杂志,2004,16(4):198-200. 被引量:1
  • 2李春梅,彭芝兰,杨开选.TRAIL及其受体和Fas-L在卵巢癌组织中的表达[J].四川大学学报(医学版),2005,36(3):341-343. 被引量:5
  • 3万俊辉,蔡丽萍.Survivin蛋白和Bcl-2蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及相关性[J].实用临床医学(江西),2007,8(6):4-6. 被引量:4
  • 4Khan MS. Dodson AR, Heatley MK. Ki-67, oestrogen receptor and progesterone receptor proteins in the human rete ovarii and in endometriosis[J]. J Clin Pathol, 1999, 52(7):517-520.
  • 5Shigenmasa K, Katoh O, Shiroyama Y, et al. Increased MCL-1 expression is associated with poor prognosis in ovarian carcinomas [J].Jpn J Cancer Res,2002,93(5) :542-550.
  • 6TSUJIMOTO Y,GORHAM J,COSSMAN J,et al.The t(14,18) chromosome traslocations involved in B-cell neoplasms result from mistakes in VDJ joining[J].Science,1985,229(4720):1390-1393.
  • 7SPIERINGS D C,DE VRIES E G,VELLENGA E,et al.Tissue distribution of the death ligand TRAIL and its receptors[J].J Histochem Cytochem,2004,52(6):821-831.
  • 8ARTS H J,DE JONG S,HOLLEMA H,et al.Chemotherapy induces death receptor5 in epithelial ovarian carcinoma[J].Gynecol Oncol,2004,92(3):794-800.
  • 9LANCASTER J M,SAYER R,BLANCHETTE C,et al.High expression of tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand is associated with favorable ovarian cancer survival[J].Clin Cancer Res,2003,9(2):762-766.
  • 10HENRIKSEN R,WILANDER E,OBERG K.Expression and prognostic significance of Bcl-2 in ovarian tumours[J].Br J Cancer,1995,72(5):1324-1329.

引证文献2

二级引证文献5

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部