参麦注射液上市后安全性再评价研究报告

目的:考查参麦注射液使用中的安全性,为规范临床合理用药提供参考。方法:对本院2009年7月—2010年2月使用参麦注射液的413例住院患者进行观察,填写参麦注射液上市后再评价监测表,对数据进行统计分析。结果:413例住院患者有1例出现了不良反应,发生率为0.24%。结论:参麦注射液不良反应发生率较低,临床应用较为安全。