米非司酮诱导分娩效果观察

目的探讨米非司酮促进宫颈成熟、诱导分娩的临床效果及其对母婴的安全性。方法选择30例妊娠39～40W、宫颈尚未成熟、有过期妊娠趋势、拟行阴道分娩孕妇，一次性口服米非司酮片150mg，经过48h后如无分娩活动发生，重新评估宫颈成熟度，如宫颈仍未成熟则第二次口服米非司酮150mg，经过24～48h观察宫颈成熟度变化及分娩活动特征。结果米非司酮促进宫颈成熟率97％，诱导分娩率86．7％。米非司酮诱导分娩活动与自然分娩活动相似，无子宫过度刺激综合征发生，对母亲、胎儿及新生儿均无不良影响。结论应用米非司酮促进宫颈成熟、诱导分娩方法简便、安全适用、高度有效。