美FDA咨询委员会推荐撤消贝伐珠单抗用于乳腺癌治疗的适应证

2010年7月,美国FDA咨询委员会以12：1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab/Avastin）用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。