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美FDA咨询委员会推荐撤消贝伐珠单抗用于乳腺癌治疗的适应证
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摘要
2010年7月,美国FDA咨询委员会以12:1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗(bevacizumab/Avastin)用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。
作者
马培奇
出处
《上海医药》
CAS
2010年第11期486-486,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
转移性乳腺癌
美FDA
一线治疗
适应证
委员会
Genentech公司
单抗
咨询
分类号
F416.72 [经济管理—产业经济]
R737.9 [医药卫生—肿瘤]
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上海医药
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