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美FDA批准利福昔明550mg片剂Xifaxan用于减少显性肝性脑病复发风险
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摘要
2010年3月,美国FDA批准了Salix制药有限公司的利福昔明（rifaximin）550mg片剂Xifaxan的新药申请,用于减少≥18岁终末期肝病患者的显性肝性脑病复发风险。
作者
马培奇
出处
《上海医药》
CAS
2010年第11期506-506,共1页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
FDA批准
复发风险
肝性脑病
利福昔明
显性
片剂
新药申请
肝病患者
分类号
R747.9 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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上海医药
2010年 第11期
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