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浅谈医院植入性医疗器械的规范管理 被引量:3

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摘要 目的:探讨植入性治疗器械的规范管理。方法:建立完善的产品准入制度,所用植入性医疗器械均由省市主管部门在网上进行招标。所用材料均不设库存,手术前由临床医生申请。供货商当天将所需材料送至医院,验收合格后方可使用。手术前医生填写使用登记表,与患者签署知情同意书。术后进行核查收费,并及时进行随访,建立事故报告制度,以避免大范围不良事件的发生。结果:手术无重大差错发生,患者均满意手术疗效。结论:完善的植入性医疗器械管理制度,能够使保障患者的合法权益,有利于医院的正常运转。
作者 黄宝春
出处 《中国中医药咨讯》 2010年第30期276-276,共1页
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参考文献3

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共引文献6

同被引文献44

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引证文献3

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