西地那非对晚期特发性肺纤维化患者的临床症状有改善作用

特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的慢性进展性肺部疾病，病理表现为普通型间质性肺炎。从出现临床症状到终末期呼吸衰竭、死亡一般不超过5年。目前还没有可以有效改善该病生存率和生活质量的治疗药物。严重IPF患者肺血管异常会导致静息和活动后一氧化氮（NO）产生减少。NO是一种强有力的肺血管舒张剂，其水平降低会导致肺血管收缩、影响气体交换。