摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的治疗目的是根据临床表现和亚型进行个体化治疗,以尽快恢复患者功能,并尽量减少不良反应。MG的治疗,包括改善症状的胆碱酯酶抑制剂,糖皮质激素(以下简称“激素”)、硫唑嘌呤、霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)、环孢素、他克莫司(FK506)等免疫抑制剂,用于难治性MG的环磷酰胺(CTX)、利妥昔单抗,
出处
《中国神经免疫学和神经病学杂志》
CAS
2010年第6期457-459,共3页
Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology