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耳聋基因的筛查与诊断 被引量:31

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摘要 先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1‰~3‰,这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势[1-3],其中50%以上由遗传因素所导致[4-5]。根据遗传方式的不同,遗传性耳聋可分为显性遗传(约占20%~30%)、隐性遗传(约占60%~70%)、X连锁遗传(约占2%)和线粒体遗传(小于1%)。
出处 《诊断学理论与实践》 2010年第5期409-412,共4页 Journal of Diagnostics Concepts & Practice
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参考文献23

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同被引文献286

引证文献31

二级引证文献189

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