犬细小病毒(CPV)内蒙古分离株的体外培养特性研究

采用F81细胞系作为传代细胞,对分离的CPV流行毒株进行培养,考察其培养特性及传代细胞毒的特性。结果表明,按1%同步接毒,CPV组织提纯毒在F81传代细胞株连续盲传6代后开始适应;以该细胞毒按2%同步接毒,继代8～14代,病毒能够得到稳定增殖扩繁,HA血凝效价可达到(1:256)～(1:1024),TCID50在103.8～104.30.1/mL,而且细胞毒与CPV抗体有良好的血清学特异性;将不同较高代次细胞毒灭活后制备灭活抗原,以5mL/只剂量对犬免疫,21d后血清抗体效价可达到(1:16)～(1:32),表明制备的细胞毒免疫原性良好。从不同代次细胞毒的HA血凝效价和免疫抗体HI效价测定结果看,病毒传代扩繁以8～14代为宜。