血友病乙分子生物学研究进展

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摘要血友病乙是一种Ｘ染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，又称Ｃｈｒｉｓｔｍａｓ病或遗传性ＰＴＣ缺乏症。因编码因子Ⅸ（ＦⅨ）基因缺陷，导致ＦⅨ缺乏或结构异常，使凝血活性降低，从而形成严重的凝血功能障碍。在男性中发病率为１／２５００－３０００［１、２］。一、Ｆ...

作者蒋迎佳

机构地区广东省妇幼保健院儿科

出处《中国优生与遗传杂志》 1999年第2期144-145,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词血友病乙分子生物学编码因子IX 治疗

分类号 R554.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]

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