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美国FDA发布西门子(Siemens)公司的召回通告
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摘要
信息发布日期:2010-10-26 召回公司:西门子(Siemens)公司 召回产品:X线血管造影系统(带Pefivis on功能的AXIOM Artis系统VB23A—VB23H)
出处
《中国执业药师》
CAS
2010年第12期17-18,共2页
China Licensed Pharmacist
关键词
西门子
美国FDA
召回
血管造影系统
信息发布
S系统
分类号
R812 [医药卫生—放射医学]
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中国执业药师
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