深入理解GMP内涵

下载PDF

导出

摘要新版GMP的脚步声已经越来越近了,相信它的实施必将对推动中国制药工业的更好更快发展起到良好的促进作用。特别是新版GMP的附录1对制药装备提出了更高的要求,其将推动制药装备对GMP内涵作深入理解与研究。制药装备直接与药品、半成品和原辅料接触,是造成药品生产差错和污染的因素之一。制药装备是否符合GMP要求,

出处《机电信息》 2010年第35期I0001-I0001,共1页

关键词 GMP 制药装备药品生产制药工业原辅料半成品

分类号 F426.4 [经济管理—产业经济] F270.7 [经济管理—企业管理]

引文网络
相关文献

1农药、医药及中间体[J].化工中间体,2006(5):37-40.
2陕西瑞科新材料公司将亮相第70届API原料药武汉展会[J].中国贵金属,2013(3):8-9.
3许晓莉.静脉药物配置的一些问题及给药差错分析和防范措施[J].科学咨询,2010(15):99-100. 被引量：2
4宁波中华纸业／宁波亚洲浆纸业首次亮相APICHINA展[J].中国印刷,2014(1):107-107.
5省长助理、省科技厅厅长徐南平一行在中国医药城调研[J].泰州科技,2011(9):3-3.
6乐飞.臭氧灭菌与GMP验证[J].医药工程设计,2001,22(1):26-26. 被引量：4
7中国制药工业百强榜名单公布,主流企业规模提升[J].中国动物保健,2009,11(5):113-113.
8张贵平.制药企业设备管理如何适应生产需要[J].设备管理与维修,2005(S1):33-36. 被引量：2
9江湖客.黑水旌旗[J].精武,2005(7):45-47.
10李劲松.春来宝宝防过敏[J].家庭·育儿,2009(5):68-69.

机电信息

2010年第35期

浏览历史

内容加载中请稍等...

深入理解GMP内涵

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史