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一汉族家系玻璃体淀粉样变性的临床表现及遗传学特征 被引量：3

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摘要 家族性玻璃体淀粉样变性属常染色体显性遗传性疾病,因淀粉样物质在玻璃体沉积致病.目前国内有关该病的报道较为少见.该病一般在30～40岁发病,临床表现以缓慢进展性外周和自主神经病变为主 同时可伴有不同程度的内脏淀粉样变性 淀粉样物质可在玻璃体中沉积,导致视力下降.为观察该病的临床特点和遗传学特征,我们回顾分析了一汉族家系玻璃体淀粉样变性患者的临床资料,现将结果报道如下.
作者 谢兵 蔡善君 李红 蒋模 宿罡
机构地区 遵义医学院附属医院眼科
出处 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期569-571,共3页 Chinese Journal of Ocular Fundus Diseases
关键词 淀粉样变性 家族性 玻璃体
分类号 R776.4 [医药卫生—眼科]
  • 相关文献

参考文献12

二级参考文献61

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引证文献3

二级引证文献7

中华眼底病杂志
2010年 第6期

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