摘要
研究了新旧两版《兽药GMP检查验收评定标准》(生物制品)内容,从条款数量、条款内容和结果判定等方面对新标准的主要变化进行了阐述。
A comparison of the difference before and after the revision of GMP evaluation criteria（biological product）from the aspects of clause quantity,clause content and result determination was made in this article.
出处
《中国兽药杂志》
2010年第12期43-45,共3页
Chinese Journal of Veterinary Drug
关键词
兽药生产质量管理规范
评定标准
生物制品
修订
Good Manufacturing Practice for Drugs（GMP）
evaluation criteria
biological product
revision
