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HCV核心区与HBV核心区融合基因的DNA免疫 被引量:4

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摘要 构建了在CMV启动子控制下在真核系统表达丙肝核心蛋白基因全长(HCc1 91 )及其氨端片段 (HCc6 9及HCc40 )的表达克隆 ,以及这 3种不同长度的HCc分别与乙肝核心区基因 (HBc1 44 )在羧端融合的表达克隆 .在COS细胞中实现了暂时表达 .ELISA和Westernblot分析表明 ,表达产物具HCc抗原性或同时具有HBc的抗原性 .非融合和融合基因的DNA直接免疫小鼠 ,能有效地产生抗HCc抗体或同时产生抗HBc抗体 .融合形式要比非融合形式产生抗HCc抗体的持续时间长 .结果表明不同长度的HCc的融合并不影响HBc免疫原性的表现 ,却有利于HCc免疫原性的表现 .
出处 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第3期246-252,共7页 Science in China(Series C)
基金 国家"八六三"高技术计划资助项目
  • 相关文献

参考文献4

  • 1Li Y,Sci China C,1998年,41卷,47页
  • 2Lin C,J Virol,1994年,68卷,5063页
  • 3Wang B,Proc Nat Acad Sci USA,1993年,90卷,4156页
  • 4Choo Q L,Proc Nat Acad Sci USA,1991年,88卷,2451页

同被引文献7

引证文献4

二级引证文献12

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