文心兰花梗诱导及继代增殖培养试验

以文心兰的花梗腋芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式,研究不同切割方式和激素浓度对继代增殖的影响。结果表明,适合文心兰花梗腋芽的灭菌方式是将70%酒精倒入小烧杯浸泡30 s,无菌水冲洗3次,倒入0.1%升汞浸泡约10 min,再用无菌水冲洗5次,然后剥去外层包叶,切成1～2 cm花梗腋芽接入培养基中。在继代培养中,只切去叶片2/3的情况下,培养基MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 1 mg.L-1为佳。从生长点纵切的方式培养基宜用MS+6-BA 2 mg.L-1。从生长点纵切的方法比只切去叶片2/3的方式增殖倍数较高。