米非酮配伍米索前列醇药物流产的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇药物流产终止早孕在临床应用的可行性和并发症的防治。方法:2005年1月至2010年9月对已经服用过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的300名孕妇选取停经70天内早孕妇女自愿口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并对其停经天数、年龄、孕次作了回顾性分析。结果:口服药物流产效果与早孕妇女的年龄、孕次无关(P>0.005),与停经天数有关(P<0.005)。停经≤49天,完全流产94%,不全流产率为5%,失败率为1%;停经≤60天,完全流产87%,不全流产率为10%,失败率为3%;停经≤70天,完全流产53%,不全流产率为37%,失败率为10%。提示口服药物流产适用于停经≤60天的早孕妇女,且效果安全可靠。结论:用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕因使用方便、痛苦小、减少了术后不全流产的几率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小和无侵入性等优点,已被世界各国广泛就用[1],且已获得了很好的临床效果。