慢性骨髓性白血病治疗药物及其市场发展趋势
被引量:3
摘要
慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR—ABL的费城染色体为特征。由于BCR—ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶,故会刺激细胞增殖并介导对细胞程序性死亡(凋亡)的耐受性。
出处
《上海医药》
CAS
2011年第1期25-26,共2页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
同被引文献59
-
1蒋瑛,高彦荣.甲磺酸伊马替尼治疗骨髓纤维化[J].医学综述,2005,11(2):181-182. 被引量:2
-
2王宏权,陈晓,李文广.二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物及其镧配合物的体外抗肿瘤作用[J].兰州医学院学报,2000,26(4):16-17. 被引量:3
-
3马洪兵,邓承祺.伊马替尼在Ph-的慢性骨髓增殖性疾病中的应用[J].国外医学(输血及血液学分册),2005,28(5):436-438. 被引量:1
-
4Buchdunger E, Zimmermann J, Mett H, et al. Inhibition of the Abl protein-tyrosine kinase in vitro and in vivo by a 2-phenylaminopyrimidine derivative [J]. Cancer Res, 1996, 56(1): 100-104.
-
5Druker B J, Tamura S, Buchdunger E, et al. Effects of a selective inhibitor of the Abl tyrosine kinase on the growth of Bcr-Abl positive cells [J]. Nat Med, 1996, 2(5): 561-566.
-
6Deininger MW, Goldman JM, Lydon N, et al. The tyrosine kinase inhibitor CGP 57148B selectively inhibits the growth of BCR-ABL-positive cells [J]. Blood, 1997, 90(9): 3691- 3698.
-
7Carroll M, Ohno-Jones S, Tamura S, et al. CGP 57148, a tyrosine kinase inhibitor, inhibits the growth of cells expressing BCR-ABL, TEL-ABL, and TEL-PDGFR fusion proteins [J]. Blood, 1997, 90(12): 4947-4952.
-
8Gambacorti-Passerini C, le Coutre P, Mologni L, et al. Inhibition of the ABL kinase activity blocks the proliferation ofBCR/ABL+ leukemic cells and induces apoptosis [J]. Blood Cells Mol Dis, 1997, 23(3): 380-394.
-
9Dan S, Naito M, Tsuruo T. Selective induction of apoptosis in Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia cells by an inhibitor of BCR-ABL tyrosine kinase, CGP 57148 [J]. Cell Death Differ, 1998, 5(8): 710-715.
-
10Arnold K. After 30 years of laboratory work, a quick approval for STI571 [J]. J Natl Cancer Inst, 2001, 93(13): 972.
引证文献3
-
1王彩霞,张兴荣.二(2-吡啶基-N-氧化物)二硫化物对K562细胞增殖的抑制作用[J].西北药学杂志,2012,27(2):138-140.
-
2范宗兄,石玉,刘日,周祥,邹美香,李祎亮.第二代Bcr/Abl酪氨酸激酶抑制剂巴氟替尼[J].现代药物与临床,2012,27(3):268-271. 被引量:2
-
3丁倩倩,陈勤奋.甲磺酸伊马替尼的临床应用[J].上海医药,2013,34(3):5-9. 被引量:12
二级引证文献14
-
1温伟添.甲磺酸伊马替尼片处方及工艺的研究[J].海峡药学,2014,26(2):27-28. 被引量:2
-
2张阔,陈燕.甲磺酸伊马替尼增加顺铂对耐药卵巢癌细胞作用的研究[J].实用药物与临床,2014,17(9):1096-1099. 被引量:2
-
3王淑华,李泮海,臧恒昌,杨海霞,王秀珍.LC-MS/MS法测定甲磺酸伊马替尼中4-甲基-N-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]苯-1,3-二胺[J].中国药师,2014,17(12):2030-2032. 被引量:3
-
4严拯宇,刘新颖,王瑞,廖声华.毛细管气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼中残留有机溶剂[J].药学进展,2014,38(10):761-764. 被引量:4
-
5缪鹏飞,王丹.甲磺酸伊马替尼片处方工艺研究[J].上海医药,2016,37(11):69-73.
-
6柴宇啸,韩毓,王炳,张怡,曲兴龙.伊马替尼治疗晚期恶性黑色素瘤C-kit及B-raf基因突变患者的效果研究[J].中国医院用药评价与分析,2016,16(7):896-899. 被引量:2
-
7陈东奇.槲皮素联合伊马替尼体外抑制人胃癌SNU-1细胞生长和诱导细胞凋亡的研究[J].甘肃中医药大学学报,2017,34(2):27-31. 被引量:6
-
8张倩颖,冯芳.GC-ECD法检测甲磺酸伊马替尼中甲磺酸烷基酯[J].广州化工,2018,46(9):66-68. 被引量:4
-
9王善春,张喜全,李洋,李慧.毛细管气相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药中4种有机溶剂残留量[J].医药导报,2017,36(12):1390-1393. 被引量:4
-
10黄曦,章利亚,郑宇红,肖仲祥.UPLC-MS/MS法同时检测大鼠血浆伊马替尼及其代谢物[J].实用药物与临床,2018,21(12):1402-1405.
-
1日本发现与慢性骨髓性白血病发病相关的基因[J].口岸卫生控制,2003,8(4):13-13.
-
2赵东陆,马军.2016年慢性粒细胞白血病停药研究进展[J].中华医学信息导报,2017,32(4):15-15. 被引量:1
-
3结肠癌药物治疗的新选择[J].实用肿瘤学杂志,2015,29(3):230-230.
-
4孟凡凯,孙汉英,李春蕊,刘文励,周剑峰.c-Ets1对K562细胞BCR-ABL融合基因表达的影响[J].华中科技大学学报(医学版),2011,40(5):550-552.
-
5姚利.RT-PCR检测BCR-ABL基因中的几个问题[J].国外医学(临床生物化学与检验学分册),2000,21(4):208-208.
-
6李红玲.慢性粒细胞白血病bcr-abl及p53基因突变检测及临床意义[J].中华内科杂志,2001,40(11):752-752.
-
7李红玲,郭湘云,任守义,刘静,沈世林.慢性粒细胞性白血病患者bcr-abl基因、P53基因动态监测的临床意义[J].甘肃科技,2001,17(1):40-40.
-
8王燕.Ph染色体阳性bcr-abl基因阴性慢性粒细胞白血病2例[J].四川医学,2014,35(6):754-754.
-
9杨东光,张日,岑建农,朱子玲.伊马替尼耐药的慢性粒细胞白血病患者bcr-abl基因ATP结合位点点突变的检测[J].中华血液学杂志,2007,28(8):566-568. 被引量:1
-
10靳卫东,高宏伟,马月霞,刁世勇,张丽艳,姜学英,许静,宋增璇.慢性粒细胞白血病bcr-abl基因反义核酸的初步研究[J].天津医药,1999,27(11):665-667.