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银屑病p53通路表观遗传机制的研究动态 被引量：6

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摘要 p53途径是DNA损伤后介导细胞周期阻滞的关键路径,它的异常可导致细胞凋亡或过度增殖。众多表观遗传修饰模式如甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等修饰导致的染色质重构是抑制p53表达的重要机制;银屑病是一类具有特征性细胞过度增殖的慢性炎症性皮肤病。p53途径中的p14ARF、MDM2、p21WAF1、Bcl-2/Baxc、-myc等效应分子以及缺氧诱导因子HIF-1α的表观遗传修饰机制参与了银屑病的发生。
作者 崔红宙 张开明 王丽
机构地区 山西医科大学附属第二医院 太原市中心医院
出处 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2010年第6期395-397,共3页 Chinese Journal of Dermatovenereology of Integrated Traditional and Western Medicine
关键词 p53途径 银屑病 表观遗传修饰
分类号 R758.63 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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参考文献27

  • 1Griffiths CE,Barker JN.Pathogenesis and clinical features of psoriasis[J].Lancet,2007,370:263-271.
  • 2Griesemer J.What is "epi" about epigenetics?[J].Ann NY Acad Sci,2002,981:97-110.
  • 3Yu J,Zhang L.The transcriptional targets of p53 in apoptosis control[J].Biochem Biophys Res Commun,2005,331:851-858.
  • 4Zhou BP,Hung MC.Novel targets of Akt,p21 (Cip1/WAF1),and MDM2[J].Semin Oncol,2002,29:62-70.
  • 5Bean LJ,Stark GR.Regulation of the accumulation and fumction of P53 by phosphorylation of two residues within the domain that binds to MDM2[J].J Biol Chem,2002,277:1864-1871.
  • 6Michael D,Oren M.The p53-MDM2 module and the ubiquitin system[J].Semin Cancer Biol,2003,13:49-58.
  • 7Berkovich E,Lamed Y,Ginsberg D.E2F and Ras synergize in transcriptionally activating p14ARF expression[J].Cell Cycle,2003,2:127-133.
  • 8Kang,MY,Lee BB,Ji YI,et al.Association of interindividual differences in p14ARF promoter methy lation with single nucleotide polymorphism in primary colorectal cance[J].Cancer,2008,112:1699-1707.
  • 9任虹,张瑞丽.银屑病角质形成细胞p14^(ARF)基因甲基化的研究[J].中国麻风皮肤病杂志,2006,22(12):983-985. 被引量：5
  • 10Kim HS,Park SJ,Cho HJ,et al.The essential role of p21 in radiation-induced cell cycle arrest of vascular smooth muscle cell[J].J Mol Cell Cardiol,2004,37:871-880.

二级参考文献69

共引文献81

同被引文献79

引证文献6

二级引证文献73

中国中西医结合皮肤性病学杂志
2010年 第6期

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