摘要
为了建立一种快速的山羊痘检测方法,根据山羊痘病毒基因组保守区T3A/T3C基因设计了1对引物,以山羊痘病毒DNA为模板进行PCR扩增并连接到pMD18-T载体进行序列测定,测序结果显示片段长491 bp,与已报道的山羊痘病毒对应序列进行比对,同源性高达98%。特异性和灵敏性试验及PCR产物的酶切位点分析表明,该引物特异性好,敏感性强。本研究建立的山羊痘病毒PCR/酶切检测方法可应用于山羊痘病毒感染的临床诊断。
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2011年第1期57-59,共3页
Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基金
教育部<长江学者和创新团队发展计划>创新团队项目(IRTO848)资助
科技部科技人员服务企业行动计划(2009GJF00049)
