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关于药品有效期的探究
被引量:
2
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摘要
我们在对药品有效期监管过程中,常常以外包装所标识的时间为准,可以说是一种默许的认可。而在药品的生产、经营和使用过程中,这种默许的认可缺少科学性、客观性、真实性和严谨性,我们还应当考虑到原、辅料参数,以保证药品在有效期内的产品质量,并科学地完善法制体系建设,以维护消费者合法权益、推动药品生产向高精尖方向迈进。
作者
迟利锋
机构地区
黑龙江省齐齐哈尔市食品药品监督管理局
出处
《中国民族民间医药》
2011年第2期30-30,共1页
Chinese Journal of Ethnomedicine and Ethnopharmacy
关键词
药品
市场监管
质量
有效期
分类号
R954 [医药卫生—药学]
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中国民族民间医药
2011年 第2期
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