摘要
先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertonic pyloric stenosis,CHPS)是新生儿期常见的消化道畸形,由于新生儿幽门环形肥厚,导致幽门狭窄,出现幽门梗阻的症状,发病率为0.3‰~1‰,男多于女,约为4:1~5:1,目前以手术治疗为主,预后良好。我科于2007年12月对1例此类病患儿成功施行了手术治疗,术后经过精细的护理,患儿痊愈出院。
出处
《武警医学院学报》
CAS
2010年第12期1022-1023,共2页
Acta Academiae Medicinae CPAPF