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通过合作保证强大的全球临床试验框架

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摘要欧洲药品局（EMA）有一项加强对“第三”国开展的临床试验监督的战略。近日，EMA在英国伦敦举行国际研讨会，就在第三国家开展且向EMA提交上市申请的人用药品临床试验的伦理与药品临床质量管理规范征求意见稿进行讨论，

出处《国外药讯》 2010年第12期1-2,共2页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词药品临床试验欧洲药品局合作质量管理规范国际研讨会上市申请 EMA

分类号 R969.4 [医药卫生—药理学]

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