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2010年10月份欧洲批准和上市的新产品
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摘要
欧洲委员会已批准Pfizer公司的0.005%的Xalatan(latanoprost,拉坦前列素)用于治疗眼内压升高和青光眼的儿科患者。Latanoprost是在儿科人群中完成安全性和有效性试验的首个前列腺素类似物,适用于18岁以下的儿科患者。
出处
《国外药讯》
2010年第12期5-6,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
欧洲委员会
LATANOPROST
Pfizer公司
前列腺素类似物
产品
上市
儿科患者
拉坦前列素
分类号
R978.1 [医药卫生—药品]
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国外药讯
2010年 第12期
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