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1,3-偶极环加成反应合成螺哌啶-六氢吡嗪类化合物

Synthesis of spiro-pyrido-pyrrolizines derivatives by 1,3-dipolar cycloaddition
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摘要 通过1-苄基-3,5-双芳亚甲基哌啶-4-酮和由脯氨酸与靛红原位反应生成的甲亚胺叶立德的l,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系列新的螺哌啶-六氢吡嗪类化合物.采用NMR、质谱I、R、元素分析等多种谱学技术对产物进行详细表征. The 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated by a decarboxylative route from proline and isatin to 1-benzyl-3,5-diarylidene-piperidin-4-ones afforded novel spiro pyrrolizidines in good yields.The structures of the products were characterized thoroughly by NMR,MS,IR and elemental analysis.
作者 令玉林 刘彬 李筱芳 于贤勇 易平贵
机构地区 湖南科技大学化学化工学院
出处 《湖南科技大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期101-103,共3页 Journal of Hunan University of Science And Technology：Natural Science Edition
基金 国家自然科学基金资助项目(20971041) 湖南省教育厅资助项目(09B032)
关键词 螺杂环 六氢吡嗪 甲亚胺叶立德 l 3-偶极环加成 spirohetercycle pyrrolizidine azomethine ylide 1 3-dipolar cycloaddition
分类号 O62 [理学—有机化学]
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二级参考文献10

共引文献2

湖南科技大学学报（自然科学版）
2010年 第4期

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