摘要
从番茄幼苗中提取RNA,根据TIGR基因索引数据库中番茄LeNHX3基因序列设计引物,通过RT-PCR获得了番茄LeNHX3基因的cDNA序列,包含一个1 614 bp的开放阅读框,编码537个氨基酸。将cDNA序列连接到植物过量表达载体PBI121上,对所获得的重组质粒进行双酶切鉴定,结果表明植物过量表达载体PBI121-LeNHX3已构建成功。
出处
《江苏农业科学》
CSCD
北大核心
2010年第6期47-49,共3页
Jiangsu Agricultural Sciences
基金
四川省教育厅基金(编号:08Zb051)