摘要
采用同源重组方法构建了野生型p53全长cDNA的重组体腺病毒.通过转导人卵巢癌细胞系SK-OV-3和黑色素瘤细胞系WM-983A,证实腺病毒能介导p53基因进行有效转移;并能显著抑制这两种肿瘤细胞的生长和集落形成能力,生长抑制率分别达到93%和86%.对两种肿瘤细胞裸鼠皮下移植瘤的治疗实验表明,p53能明显抑制肿瘤的生长.流式细胞计数、DNA片段化及TUNEL分析证实,p53可诱导肿瘤细胞凋亡和G1期阻滞.结果显示p53重组体腺病毒是一种有良好前景的肿瘤基因治疗药物.
基金
国家"八六三"高科技发展基金(批准号:Z20-01-02)
国家重点实验室资助