摘要
选用E.coli偏爱的密码子,用计算机辅助设计合成了四段寡核苷酸序列,通过二步PCR法构建胰高血糖素基因,总长124bp,并直接克隆在pUC18质粒中。序列分析证实合成与克隆的胰高血糖素基因序列与设计完全相符。将该基因引入质粒pKA,使胰高血糖素连在AnsB的C端,实现融合表达。用ELISA和SPR分别检测表达产物。
出处
《药物生物技术》
CAS
CSCD
1999年第2期74-79,共6页
Pharmaceutical Biotechnology
基金
江苏省自然科学基金
国家自然科学基金