HCV抗体和核心抗原联合监测在输血安全性中应用的评估

【目的】探讨HCV抗体和核心抗原联合监测在输血安全性中的应用价值。【方法】利用抗HCVELISA、HCV—CAgELISA及HCVRT—PCR荧光定量方法检测2000份献血员血清。【结果12000份血清标本经抗-HCVELISA、HCV—cAgELISA及HCVRT—PCR荧光定量检测，其HCV阳性率分别为0．2％（4／2000）、0．3％（6／2000）和0．35％（7／2000）；4例HCV-Ab阳性的血清，经HCV-cAgELISA检测后，3例阳性，1例阴性，而且该阴性病例其HCV—Ab很高。6例HCV-cAg阳性的血清经HCVRT-PCR检测均阳性，1994例HCV—CAg阴性的血清经HCVRT—PCR检测1例阳性。HCV-Ab和HCV-cAg联合检测的阳性总例数为7例，该7例血清经HCVRTPCR检测均阳性；以HCV—RNA检测为对照，抗-HCV和HCV-cAg联合检测的敏感性和特异性均为100％。【结论】HCV—Ab和HCV—cAg联合检测，能在一定程度上弥补抗体检测的不足，缩短窗口期，更有效地控制HCV转播，又能防止HCV-RNA检测的交叉污染和降低检测费用。