复方苦参注射液防治头颈鳞癌化疗不良反应临床观察

目的:观察复方苦参注射液在防治头颈鳞癌化疗不良反应的临床作用。方法:41例中晚期头颈鳞癌患者随机分成观察组(化疗+复方苦参注射液)18例,对照组(单纯化疗)23例,比较两组的化疗的疗效及不良反应。结果:观察组缓解率72.2%,对照组缓解率69.5%,两组无显著差异,但观察组生活质量明显提高,不良反应明显减轻。结论:复方苦参注射液虽未能提高化疗疗效,但能减轻化疗不良反应。