期刊文献+

用Dawson型聚氧钨酸乳液催化氧化燃油超深度脱硫 被引量:5

Ultra-deep Oxidative Desulfurization of Fuel Oil Catalyzed by Dawson-Type Polyoxotungstate Emulsion Catalysts
下载PDF
导出
摘要 合成了Dawson型聚氧钨酸乳液催化剂Q18P2W18,Q18P2W17,和Q18P2W12.采用红外光谱和固体核磁技术对其进行了表征,并用于温和条件下H2O2氧化4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)、二苯并噻吩(DBT)、苯并噻吩(BT)和2,5-二甲基噻吩(2,5-DMT)等含硫化合物的反应中.结果表明,各催化剂的活性大小顺序为Q18P2W12>Q18P2W17>Q18P2W18.含硫化合物的氧化活性顺序为DBT>4,6-DMDBT>BT>2,5-DMT.在60oC反应30min内,Q18P2W12催化剂能够催化氧化BT完全转化成相应的砜. The Dawson-type polyoxotungstate emulsion catalysts Q18P2W18,Q18P2W17,and Q18P2W12 were successfully synthesized and characterized by IR and 31P MAS NMR. They were used for the oxidation of sulfur-containing compounds such as 4,6-dimethyldibenzothiophene(4,6-DMDBT) ,dibenzothiophene(DBT) ,benzothiophene(BT) ,and 2,5-dimethythiophene(2,5-DMT) with H2O2 as an oxidant under mild conditions. The activity of the catalysts decreased in the order: Q18P2W12 Q18P2W17 Q18P2W18. The oxidative reactivity of the sulfur-containing compounds decreased according to DBT 4,6-DMDBT BT 2,5-DMT. BT was completely oxi-dized into the corresponding sulfone upon catalysis by Q18P2W12 at 60 °C for 30 min.
出处 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期235-239,共5页
基金 国家重点基础研究发展计划(973计划 2006CB202506) 国家自然科学基金(20673114)
关键词 DAWSON型 聚氧钨酸盐 乳液催化剂 氧化脱硫 Dawson-type polyoxotungstate emulsion catalyst oxidative desulfurization
  • 相关文献

参考文献20

  • 1Ma X L, Sakanishi K, Mochida I. Fuel, 1994, 73:1667.
  • 2Kwak C, Kim M Y, Choi K, Moon S H. Appl Catal A, 1999, 185:19.
  • 3Turaga U T, Song C S. Catal Today, 2003, 86:129.
  • 4Qian E W. JJpn Petrol Inst, 2008, 51:14.
  • 5Ali S H, Hamad D M, Albusairi B H, Fahim M A. Energy Fuels, 2009, 23:5986.
  • 6孔令艳,李钢,王祥生,王云.TS-1/过氧化氢催化体系中有机硫化物的选择氧化[J].催化学报,2004,25(10):775-778. 被引量:33
  • 7程时富,刘月明,高金宝,汪玲玲,刘秀丽,高国华,吴鹏,何鸣元.Ti-MWW催化氧化脱除轻油中苯并噻吩和二苯并噻吩[J].催化学报,2006,27(7):547-549. 被引量:14
  • 8Wang Y, Li G, Wang X S, Jin C Z. Energy Fuels, 2007, 21: 1415.
  • 9Cedeno-Caero L, Gomez-Bernal H, Fraustro-Cuevas A, Guerra-Gomez H D, Cuevas-Garcia R. Catal Today, 2008, 133-135:244.
  • 10Yan X M, Mei P, Lei J H, Mi Y Z, Xiong L, Guo L P, J Mol Catal A, 2009, 304:52.

二级参考文献34

  • 1Te M,Fairbridge C,Ring Z.Appl Catal A,2001,219(1/2):267
  • 2Yazu K,Yamamoto Y,Furuya T,Miki K,Ukegawa K.Energy Fuels,2001,15(6):1535
  • 3Bonde S E,Gore W,Dolbear G E.Prepr-Am Chem Soc,Div Pet Chem,1999,44(2):199
  • 4Mei H,Meil B W,Yen T F.Fuel,2003,82(4):405
  • 5Hulea V,Fajula F,Bousquet J.J Catal,2001,198(2):179
  • 6Shiraishi Y,Hirai T,Komasawa I.J Chem Eng Jpn,2002,35(5):489
  • 7Reddy R S,Reddy J S,Kumar R,Kumar P.J Chem Soc,Chem Commun,1992,(1):84
  • 8Li G,Guo X W,Wang X Sh,Zhao Q,Bao X H,Han X W,Lin L W.Appl Catal A,1999,185(1):11
  • 9Stumpf A,Tolvaj K,Juhasz M.J Chromatogr A,1998,819(1/2):67
  • 10Coffey S.Rodd's Chemistry of Carbon Compounds.Vol.Ⅳ.New York:Elsevier Science,1973.241

共引文献45

同被引文献51

引证文献5

二级引证文献53

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部