解偶联蛋白2基因多态性与糖尿病并发大血管病变的相关性分析

Association between uncoupling protein 2 gene polymorphism and macroangiopathy in diabetes mellitus

目的探讨解偶联蛋白2（ucP-2）基因8号外显子3’-末端（3’．UTR）45bp插Ⅳ缺失多态性与糖尿病并发大血管病变的关系。方法182例糖尿病患者中并发大血管病变患者80例（A组）、无大血管病变患者102例（B组），检测两组基因组DNA，用聚合酶链反应（PCR）方法对ucP-2基因进行扩增，记录各组uCP-2等位基因及基因型频率并进行比较。结果UCP．2基因3’-UTR45bp插入／缺失多态性在A组和B组中基因型分布分别为（II：6．25％、ID：18.75％、DD：75．00％）和（II：9．80％、ID：23．53％、DD：66．67％），两组差异均无统计学意义（均P〉0．05），两组等位基因频率分别为（I：15．63％、D：84．37％）和（I：21．57％、D：78．43％），两组间差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论UCP-2基因8号外显子3’-末端（3’-UTR）45bp插入／缺失多态性与糖尿病并发大血管病变无相关性。

Objective To investigate the effects of uncoupling protein 2 （UCP-2） gene a 45 bp insertion/deletion （Ins/Del） polymorphism in the 3 ＇-untranslated（ 3 ＇-UTR） of its exon 8 on maeroanglopathy in diabetes mellitus. Methods A total of 182 patients were selected, 80 eases with maeroangiopathy （A group）, 102 cases without mac- roangiopathy （ B group） , UCP-2 gene polymorphism was confirmed by eleetrophoresis after PC1R wi!h 3 % agarose, then compared genotype and allele gene frequency. Results The 3＇-UTR Ins/Del polymorphism of UCP-2 gene in A group （II：6.25% .ID： 18. 75% ,DD：75.00% ） and B group（ II：9. 80% ,ID：23.53% ,DD：66.67% ） had no significant difference （P 〉 0. 05 ） , and there was also no difference of alleles frequencies in two groups （I：15.63%.D：84.37% ） and（1：21.57% .D：78.43% ） （ P 〉 0.05 ）. Conclusion No relationship of the 3＇-UTR a 45bp Ins/Del polymorphism in exon 8 of the UCP-2 gene was found with macroangiopathy in diabetes mellitus.