新疆地区1717例不良孕产史细胞遗传学分析

本文对新疆地区1717例遗传咨询者进行淋巴细胞染色体核型分析,检出异常核型180例,异常核型检出率10.48%(180/1717),性染色体异常124例,占7.22%(124/1717),其中大Y 98例,小Y 2例,常染色体异常56例,占3.26%(56/1717),D、G组短臂变异36例。结论异常孕产史不但与染色体畸变有关,而且与染色体多态性也有相关性,应引起临床上的重视,对不良孕产史患者常规进行染色体检查是十分必要的。