摘要
洁净室的软硬件设施是洁净工业能否生产合格产品的前提保证,也是制药企业GMP认证的关键指标。本文主要探讨了药厂洁净室运行管理中的一些热点问题,阐明了作者的现点,提出了运行管理中的一些注意事项,力争在确保产品符合相应的质量要求、制药企业能够顺利通过GMP认证的前提下,尽可能地加强管理,减少运行费用,使洁净室能够长期、安全、高效的运行。
出处
《洁净与空调技术》
1999年第3期20-23,共4页
Contamination Control & Air-Conditioning Technology