甲肝疫苗感染性滴度检测条件的优化

通过实验发现１ ％ ＮＰ４０ 、１ ％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００ 、１ ％Ｔｗｅｅｎ２０ 等非离子型去垢剂均可以裂解ＨＡＶ 带毒细胞，释放甲肝病毒，且不影响ＨＡＡｇ 的ＥＬＩＳＡ 检测，其中１ ％ ＴｒｉｔｏｎＸ１００ 的效果最好，与常规超声超离方法比较，无明显差异（Ｐ＞００５） ，可用于甲肝疫苗感染性滴度检测的实际工作中。同时经过正交分析，并结合工作实际，认为：采用４ 天龄细胞、不洗细胞面、病毒吸附１ 小时、培养２６ ～２８ 天、中途根据细胞状况换液１ 次、培养到期用１ ％ Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ１００