摘要
安全性是使用药品的一个非常重要的指标,药品微生物检验最早要求无菌检查。早在20世纪初就必须要进行检查。据报道,1970年7月至1971年3月,美国25家医院由于输注了细菌污染的葡萄糖致使378个患者得败血症,40人死亡。我国也在1991至1993年因人血白蛋白污染,输注发生了46例感染事件,死亡8例。只要制剂污染了微生物,都会对患者的安全造成很大程度的危害,所以一要要根据相关规定对药品进行无菌检查,保证人民用药的安全有效。
出处
《中国医药指南》
2011年第6期332-332,共1页
Guide of China Medicine