出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
1999年第11期774-779,共6页
Chinese Journal of New Drugs
参考文献2
-
1马季娜,雷振之.亚胺培南/西司他丁的抗生素后效应及其影响因素的研究[J].中国抗生素杂志,1998,23(6):443-448. 被引量：25
-
2王睿,方翼,陈迁,刘皈阳,刘庆锋,刘又宁.20种抗菌药物对金葡球菌PAE的研究[J].中国抗生素杂志,1999,24(2):109-112. 被引量：12
共引文献34
-
1张英智,常红霞.碳青霉烯与青霉烯类抗生素的临床应用与主要特点[J].中国药物应用与监测,2002(6):22-23.
-
2孔令春.抗生素后效应研究进展[J].中国药业,2004,13(12):76-77. 被引量：2
-
3鞠玉琳,王楠,冯旭,肖丹.中药“肠宁”对大肠杆菌不同菌株的抑菌及PAE研究[J].黑龙江畜牧兽医,2005(9):67-68. 被引量：3
-
4周颖,鲁云兰.抗生素后效应的研究进展与临床合理用药[J].中国医院用药评价与分析,2005,5(5):311-313. 被引量：11
-
5钱渝,李斌,罗平,张乐之.β-内酰胺类抗生素及其抗生素后效应[J].中国药业,2006,15(8):3-5. 被引量：6
-
6黄学桂.抗菌药物后效应与临床合理用药[J].中国药事,2006,20(8):508-510. 被引量：6
-
7张世新.氟苯尼考对大肠杆菌K_(99)体外抗菌后效应研究[J].中国兽医杂志,2006,42(8):52-53. 被引量：10
-
8李月雄,韩志君,何心.抗生素后效应与合理用药[J].中国医院药学杂志,2007,27(8):1144-1145. 被引量：13
-
9张守钗,刘小康.β-内酰胺类抗生素后效应的研究进展[J].四川生理科学杂志,2008,30(1):17-20. 被引量：9
-
10管群,吴元赭.泰能致产妇癫痫大发作[J].医学研究生学报,2008,21(6):669-670. 被引量：1
同被引文献32
-
1魏婉.关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见[J].中国科技期刊数据库 科研,2016(9):306-307. 被引量：1
-
2杨丽然.更高的伦理标准与更多的利益冲突——《赫尔辛基宣言》2008年的修订[J].医学与哲学（A）,2009,30(5):76-78. 被引量：13
-
3陶御风,袁久林,梁慧凤,谭春雨.浅谈古方筛选利用的思路与方法[J].上海中医药杂志,2005,39(5):42-43. 被引量：8
-
4杨海青.数据挖掘技术在医院管理中的应用[J].中华医院管理杂志,2005,21(7):497-499. 被引量：52
-
5国效峰,赵靖平,陈晋东.对药品临床试验的伦理性与科学性的思考[J].医学与哲学,2005,26(10S):46-47. 被引量：4
-
6黄宏兴,柴生颋,黄红,陈希,陈彦东.骨质疏松症中医证型的聚类分析[J].广州中医药大学学报,2007,24(3):180-183. 被引量：55
-
7毛勇,周晓波,夏铮,尹征,孙优贤.特征选择算法研究综述[J].模式识别与人工智能,2007,20(2):211-218. 被引量：94
-
8王荣梅.药物临床试验中伦理审查存在的问题与对策[J].中国医学伦理学,2007,20(1):35-36. 被引量：10
-
9袁伯俊.新药评价基础与临床（第1版）[M].人民军医出版社,1998..
-
10俞梦孙.关于我国医学信息技术的发展[J].中国生物医学工程学报,2008,27(2):161-163. 被引量：21
引证文献6
-
1国效峰,赵靖平,陈晋东.对药品临床试验的伦理性与科学性的思考[J].医学与哲学,2005,26(10S):46-47. 被引量：4
-
2李玲利,邓小凡,宁宁.莫西沙星治疗复杂腹腔感染临床试验的护理[J].护士进修杂志,2007,22(11):1047-1048.
-
3梁春才,陈舒茵,韦斌,苏齐鉴,秦辛.药物临床试验中科学原则、法规原则与伦理原则的权重与取舍[J].医学与哲学（A）,2012,33(8):14-15. 被引量：3
-
4裴斐,柴栋,王睿,方翼,薛俊峰,王中孝.新药Ⅰ期临床耐受性试验中不良事件的评价方法[J].中国医药导刊,2000,2(5):29-31.
-
5苏桂兰,石磊.速释胃药叶绿酸铜钠片研制[J].中国药业,2001,10(1):49-49.
-
6姚纯旭,嵇承栋,付强强,李舒曼.临床医学数据的分析方法与利用[J].中国医药导报,2017,14(35):163-167. 被引量：2
二级引证文献9
-
1蒋葵,张阳.肿瘤药品临床试验中的知情同意[J].医学与哲学（B）,2007,28(11):68-69. 被引量：1
-
2杨建南,雷跃昌,李世云,杨滢.临床医学科研病案资料的使用与病人的隐私权[J].中国病案,2007,8(12):6-7. 被引量：4
-
3常超,王铁山.跨国公司产品创新中的生命伦理问题研究——以医药企业为例[J].科技管理研究,2009,29(7):463-467.
-
4梁春才,陈舒茵,韦斌,苏齐鉴,秦辛.药物临床试验中科学原则、法规原则与伦理原则的权重与取舍[J].医学与哲学（A）,2012,33(8):14-15. 被引量：3
-
5梁春才,唐友明,陈舒茵,黄小鸥.以GCP理念培养医学生临床科研的思维[J].广西中医药大学学报,2014,17(2):145-147. 被引量：2
-
6蒋海洪,李晓,刘洋.论接受药品医疗器械境外临床试验数据的四个维度[J].中国临床药理学与治疗学,2020,25(7):835-840. 被引量：1
-
7高宏伟,王世鑫.基于“互联网+”模式下智慧健康管理平台建设实践[J].中国医药导报,2020,17(30):190-192. 被引量：21
-
8孙畅.科研数据平台中医学数据检索系统的建设实践与思考[J].网络安全技术与应用,2022(10):104-105.
-
9刘向阳,高彬,黄新喜,明洁,赖敬波,李晓苗,姬秋和.参加药物临床试验对糖尿病患者治疗效果及认知-行为的影响[J].解放军预防医学杂志,2016,34(5):697-699. 被引量：4
-
1姚光弼.积极推行药品临床试验管理规范[J].中华医学杂志,1997,77(5):325-326.
-
2姚光弼.积极推行药品临床试验管理规范[J].中华消化杂志,1997,17(4):187-188. 被引量：1
-
3药品临床试验管理规范[J].中国新药与临床杂志,1999,18(6):422-426.
-
4林梅,王麟达.关于实施药品临床试验管理规范的探讨[J].中国药事,2002,16(10):608-610. 被引量：5
-
5单渊东.进一步规范药品临床试验[J].中华医学杂志,2002,82(12):793-795. 被引量：5
-
6郭力恒,张敏州,曾影红,唐雪春.重症监护室开展药物临床研究工作的特点和体会[J].中国新药杂志,2006,15(15):1231-1234.
-
7朱军.GCP在临床药物试验中的指导作用[J].求医问药（下半月刊）,2012,10(8):676-676. 被引量：1
-
8彭朋,元唯安,胡薏慧,汤洁,蒋健.我国药物临床试验质量管理规范实施过程中存在的问题及其对策[J].中国医院药学杂志,2012,32(24):2006-2007. 被引量：16
-
9王晓霞,李育民.我院加强药物临床试验质量控制的措施与体会[J].中国药物与临床,2013,13(4):529-530. 被引量：4
-
10药品临床试验管理规范[J].中国现代中药,1999,7(10):11-16.
;
