摘要
目的探讨乙型肝炎病毒表面抗原大蛋白(L—HBs)用于临床乙型肝炎诊断的实验价值以及与HBV—DNA定量的相关性。方法采用酶联免疫吸附试验检测了546例HBsAg阳性病人血清标本中的L—HBs,乙肝系列及PreSl抗原,同时应用实时荧光定量PCR技术检测HBVDNA含量。结果546例HBsAg阳性标本中,HBV—DNA阳性的373份,L—HBs阳性377份,PreSl抗原阳性305份,阳性率分别为68.3%,69.0%和55.9%,HBV-DNA与L1HBs相关良好,经分析无统计学意义(P〉0.05);408例HBeAg阴性标本中HBV—DNA阳性235份,L—HBs阳性253份,PreS1抗原阳性204份,阳性率分别为57.6%,62.0%和50.0%,经分析HBV—DNA与L—HBs阳性率呈正相关,差异无统计学意义(P〉0.05),而PreS1抗原阳性率明显低于HBV-DNA与L—HBs的阳性率,具有显著差异(P〈0.01)。结论血清L—HBs在反映体内病毒复制方面与HBV-DNA相关良好,而且操作简便,可以作为HBV—DNA检测的替代或补充指标。
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2011年第1期69-71,共3页
Journal of Modern Laboratory Medicine
基金
陕西省卫生厅医学基金资助项目(编号:06D001)